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华东医药3月11日公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的注射用HDM2024药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。
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进一步分析发现，メニュー閉じるニュース新着・注目社会政治経済気象・災害国際科学・文化スポーツ暮らし深掘り地域動画・番組閉じるJUST INトランプ政権 特定製造業での過剰生産能力を調査へ 日本も対象(08:30)1 / 1トランプ政権 特定製造業での過剰生産能力を調査へ 日本も対象2026年3月12日午前8時30分シェアする関税アメリカのトランプ政権は11日、通商法301条に基づいて貿易相手国の特定の製造業での過剰生産能力について調査を始めると明らかにしました。
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